Sanofi vient d'annoncer que la Commission européenne a approuvé Teizeild (teplizumab) pour retarder l’apparition du diabète ...

Sanofi a annoncé que l’Agence européenne des médicaments (European Medicines Agency, EMA) a accordé la désignation de médicament orphelin à l’efdoralprine alfa (SAR447537, anciennement connu sous le ...

Néovacs, société biopharmaceutique à un stade préclinique développant de nouvelles thérapies pour des maladies inflammatoires et auto-immunes, annonce la publication des travaux sur les anticorps ...

Les membres du Syndicat de l’Industrie du Diagnostic In Vitro (SIDIV) ont reconduit dans ses fonctions de Président Yves Quinchard (BIORAD). Le 5 juin 2013, le Conseil d’Administration du SIDIV a élu ...

Le ministère de la Santé indique que l’approvisionnement de la France en vaccins est complété par de nouvelles livraisons de Panenza, le vaccin sans adjuvant du laboratoire Sanofi-Pasteur. Jusqu’à ...

AGF-Allianz et le CNGPO (Collectif National des Groupements de Pharmaciens d’Officine) qui regroupe plus du tiers des officines françaises ont annoncé annoncent aujourd’hui la signature d’un ...

Roselyne Bachelot a indiqué mercredi sur France 2 que la campagne de vaccination contre la grippe H1N1 qui va durer quatre mois était « en pleine accélération », avec « d’ores et déjà plus de 200.000 ...

Advicenne, société pharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements innovants pour les ...

Fabentech, société biopharmaceutique française spécialisée dans les contre-mesures médicales face aux menaces biologiques, ...

ExonHit Therapeutics vient d’annoncer la finalisation d’un accord en vue d’acquérir RedPath Integrated Pathology, une société américaine spécialisée dans le diagnostic moléculaire des cancers. Cette ...

Aelis Farma, société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements des maladies cérébrales et périphériques impliquant le récepteur CB1, annonce aujourd’hui que ...

Sanofi vient d'annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté pour examen prioritaire la demande ...